| МНН | Інсулін гларгін та ліксисенатид |
| Форма випуску | Розчин для ін'єкцій |
| Дозування | 300 ОД (1 мл розчину містить: 100 одиниць інсуліну гларгіну та 33 мкг ліксисенатиду) |
| Група | Інсуліни тривалої дії |
| Показання за МКХ‑10 | E11 |
| Хто виписує | Ендокринолог |
Фіксована комбінація базального інсуліну гларгін та агоніста рецептора GLP-1 ліксисенатиду. Використовується для лікування цукрового діабету 2-го типу у дорослих, коли пероральні цукрознижувальні препарати та/або базальний інсулін не забезпечують адекватний контроль глікемії. Інструмент інтенсифікації терапії ЦД 2-го типу з меншим ризиком гіпоглікемії та приросту маси тіла, ніж при додаванні болюсного інсуліну.
Хто має право виписувати
- Лікар-Ендокринолог: E11 (інтенсифікація терапії при неадекватному контролі на пероральних препаратах і базальному інсуліні)
Основні застереження
ЦД 1-го типу, діабетичний кетоацидоз — не показано.
Історія панкреатиту, тяжкі гастроінтестинальні захворювання (виражена нудота, блювання, гастропарез).
Обережно при нирковій недостатності (корекція дози, моніторинг).
Ризик гіпоглікемії (через інсуліновий компонент), особливо при пропуску їжі або надмірній дозі.
Можливі побічні ефекти: нудота, блювання, діарея, зниження маси тіла, реакції у місці ін’єкції.
